微信客服
微信号: DNA6484
咨询顾问
微信号: DNA8494
顶部
β-酮硫解酶缺乏症基因检测
β-酮硫解酶缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢病，又称线粒体乙酰乙酰辅酶A硫解酶缺乏症。发病率约为1/100,000。其基本致病机制是由于ACAT1或ACAT2基因突变，导致酮体代谢和异亮氨酸分解途径中的关键酶——线粒体乙酰乙酰辅酶A硫解酶活性缺乏，使得体内酮体和有毒中间产物蓄积。患者通常在婴幼儿期起病，在感染、饥饿等应激状态下会诱发急性代谢危象，表现为严重酮症酸中毒、呕吐、意识障碍，甚至昏迷、死亡，严重程度高，是儿科急症。
此病为常染色体隐性遗传。这意味着只有当父母双方均为致病基因携带者时，他们的孩子才有25%的概率患病，50%的概率成为无症状携带者，25%的概率完全不携带该致病基因。携带者本人通常不发病。若家族中已有患病成员，其同胞的再生育风险为25%，其他亲属也可能为携带者。通过基因检测可明确携带者状态，为家庭生育规划提供指导。
主要致病基因为ACAT1，位于染色体11q22.3。该基因编码线粒体乙酰乙酰辅酶A硫解酶。少数病例由ACAT2基因突变引起。常见的突变类型包括错义突变、无义突变、剪接位点突变和小片段缺失/插入等。不同种族和地区的突变热点可能存在差异。
临床表现主要包括：1. 急性发作性酮症酸中毒：多在1-2岁内首次发病，由感染、发热、饥饿诱发，表现为剧烈呕吐、脱水、呼吸深快、嗜睡甚至昏迷。2. 间隙期：发作间期患者可无明显症状，发育可能正常或稍落后。3. 慢性影响：反复发作可导致神经系统损伤，如智力发育迟缓、运动障碍。4. 实验室特征：发作期血糖正常或升高，伴有严重酮尿和代谢性酸中毒。病程呈“发作-缓解”交替，及时识别和干预急性危象至关重要。
首选检测方法是针对ACAT1基因的基因测序分析，可明确致病突变。辅助检测包括尿液有机酸分析（发作期可见大量2-甲基-3-羟基丁酸和2-甲基乙酰乙酸），以及酶学活性测定。新生儿筛查可通过串联质谱检测血酰基肉碱谱，典型表现为C5:1和C5:OH升高。对于疑似患者或有家族史的高危家庭，建议进行基因检测以确诊和进行携带者筛查。
万核基因采用三甲医院同款检测设备（ABI 9700、ABI 3130XL、MGISEQ-200、Illumina HiSeq），通过CNAS/CMA双认证，执行GB/T43635-2024国家标准。β-酮硫解酶缺乏症基因检测费用比医院低30-50%，报告4-10个工作日出具，提供1对1专业遗传咨询与报告解读。屏南屏南地区支持到店、上门、邮寄三种采样方式。